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中国应用生理学杂志 ›› 2016, Vol. 32 ›› Issue (2): 168-170.doi: 10.13459/j.cnki.cjap.2016.02.019

• 研究简报 • 上一篇    下一篇

瞬时感受器电位M2通道抗原位点的兔单抗特异性检测

骆雨欢1, 李乐1, 杨巍2   

  1. 1. 浙江工业大学药学院, 杭州 310014;
    2. 浙江大学药学院, 杭州 310058
  • 收稿日期:2015-02-11 修回日期:2015-12-14 出版日期:2016-03-28 发布日期:2018-06-12
  • 通讯作者: 李乐,Tel:0571-88320320;E-mail:lile_1856@163.com E-mail:lile_1856@163.com
  • 基金资助:
    李乐,Tel:0571-88320320;E-mail:lile_1856@163.com

  • Received:2015-02-11 Revised:2015-12-14 Online:2016-03-28 Published:2018-06-12
  • Contact: 李乐,Tel:0571-88320320;E-mail:lile_1856@163.com E-mail:lile_1856@163.com
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    李乐,Tel:0571-88320320;E-mail:lile_1856@163.com

摘要: 目的:筛选特异性较高的抗体以推动对瞬时感受器电位M2(TRPM2)通道结构和功能的研究。方法:以野生型昆明种小鼠大脑皮层、人胚肾293细胞、未诱导的TRPM2细胞及四环素诱导的TRPM2细胞为标本,采用免疫印迹和免疫荧光方法,以被检测抗体为一抗,荧光分子结合的抗体为二抗,根据170kD(TRPM2通道蛋白分子量)位置上是否有特异性条带,检测兔单抗的特异性。结果:抗体98927对鼠源TRPM2通道有特异性,抗体40622,抗体98721,抗体98921对人源TRPM2通道有特异性,另外抗体98721对鼠源TRPM2通道的突变型有特异性。结论:作为分子探针,抗体98927、40622、98721、98921可用于TRPM2通道结构和功能研究。

关键词: TRPM2通道, 兔单抗, 特异性, 免疫印迹

Key words: TRPM2 channel, rabbit monoclonal antibody, specificity, Western blot

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